急性髓系白血病（AML）是一種髓系造血干細(xì)胞的惡性疾病。 主要臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染及髓外組織器官浸潤。 大多數(shù)AML病例病情嚴(yán)重，預(yù)后危險，如果不及時治療，往往會危及生命。在我國，急性白血病比慢性白血病多見，其中以急性粒細(xì)胞白血病最多見（1.62/10萬）。

吉利替尼/Gilteritinib的出現(xiàn)給FLT3突變陽性患者帶來了希望，可以顯著提高生存率。 目前吉瑞替尼價格大約在3800一盒的樣子，很多人吉瑞替尼需要去國外購買嘛答案是不需要的，只需要從代購手里買就行了簡單又方便。 微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購

吉利替尼/Gilteritinib維持治療： 在FLT3-ITD急性髓性白血病患者的多個亞組中證明維持治療的益處MORPHO3期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)雙臂、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(yàn)，入組了356名診斷為FLT3的AML患者/ITD突變。 MORPHOIII期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)證實(shí)了該試驗(yàn)對具有FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)(ITD)突變（包括可檢測的可測量殘留病灶(MRD)）的急性髓系白血病(AML)患者的多個亞組的療效?；颊邅喗M），取得了良好的效果。 吉利替尼/Gilteritinib聯(lián)合Venetoclax/Veneclat的治療效果： 吉利替尼/吉特替尼聯(lián)合維奈托克對于攜帶FLT3突變的復(fù)發(fā)/難治性AML患者也非常有效。 Venetoclax聯(lián)合吉瑞替尼在接受過多次治療的FLT3mutAML患者中取得了非常高的骨髓和外周血母細(xì)胞清除率和mCRc率（84%），其中大多數(shù)患者既往接受過FLT3TKI治療。

使用了類似的反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn)，并且本研究中的高mCRc率表明維奈托克聯(lián)合吉瑞替尼比單獨(dú)使用吉瑞替尼具有更高的抗白血病活性。 治療期間血細(xì)胞減少很突出，但可以通過劑量中斷/劑量調(diào)整來控制。非血液學(xué)毒性較小，患者對聯(lián)合用藥的耐受性良好。 也有很多患者關(guān)心造血干細(xì)胞移植后是否還能使用吉利替尼/吉特替尼？ 研究表明造血干細(xì)胞移植后使用Gilteritinib治療可以提高白血病患者的生存率！ 2023年4月23日至4月26日，第49屆歐洲血液與骨髓移植學(xué)會（EBMT）年會將以線上線下相結(jié)合的方式舉行。 會議期間，發(fā)布了FLT3突變的R/R急性髓系白血?。ˋML）患者接受吉利替尼/吉特替尼和同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HCT）治療后病情改善的真實(shí)世界數(shù)據(jù)。 該研究納入了年齡>18歲、攜帶FLT3突變并接受吉瑞替尼挽救治療的R/RAML患者，共計156名患者。 116名患者接受吉瑞替尼單藥治療，40名患者接受第一次或第二次同種異體HCT。其中，17例移植患者在allo-HCT后接受吉瑞替尼維持治療。 在吉瑞替尼的最佳緩解中，43.6%為完全緩解（CR或CRi），23.7%為部分緩解（PR），25%為進(jìn)展性或難治性疾病。 全組患者的中位隨訪時間為6.4個月，中位總生存期（OS）為6.2個月，中位影像學(xué)無進(jìn)展生存期（RPFS）為4.8個月。 吉利替尼/吉利替尼單藥治療、吉利替尼聯(lián)合異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HCT）、allo-HCT聯(lián)合吉利替尼治療的2年OS率分別為30%、75%、90%。

這三組的RPFS率分別為24%、44%和74%。移植后接受吉瑞替尼治療時，顯著更多的患者達(dá)到CR/CRi。 研究發(fā)現(xiàn)，allo-HCT后，接受吉利替尼/吉特替尼治療后，帶有R/RFLT突變的AML患者的生存率仍然良好。 期待allo-HCT治療后的吉瑞替尼治療能夠盡快應(yīng)用于臨床。