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易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)

導(dǎo)讀:吉非替尼(Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)是一種口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑(屬小分子化合物)。

吉非替尼(Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)是一種口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑(屬小分子化合物)。對(duì)EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成,并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡。? ? ? 吉非替尼于2003年5月5日獲FDA批準(zhǔn)上市,作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)19號(hào)外顯子缺失或者21號(hào)外顯子(L858R)突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

【吉非替尼簡(jiǎn)介】【藥品名稱】英文名:Iressa (Gefitinib Tablets)商品名:易瑞沙通用名:吉非替尼片【適應(yīng)癥】本品適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。本品對(duì)于既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì) (注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期) 及中國(guó)非對(duì)照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案。

【規(guī)格】0.25 g 【用法用量】本品的推薦劑量為 250 mg (1 片) ,一日 1 次,口服,空腹或與食物同服。如果有吞咽困難,可將片劑分散于半杯飲用水中 (非碳酸飲料) 。不得使用其他液體。將片劑丟入水中,無需壓碎,攪拌至完全分散(約需 10 分鐘),即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子,飲下。也可通過鼻-胃管給予該藥液。無需因下述情況不同調(diào)整給藥劑量:年齡、體重、性別、種族、腎功能、因肝轉(zhuǎn)移而引起的中至重度肝功能損害。劑量調(diào)整:當(dāng)患者出現(xiàn)不能耐受的腹瀉或皮膚不良反應(yīng)時(shí),可通過短期暫停治療(最多 14 天)解決,隨后恢復(fù)每天 250 mg 的劑量 (見不良反應(yīng)) 。兒童中使用目前尚無本品用于兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。【貯藏】30 ℃ 以下保存。【有效期】24 個(gè)月? ? ? 印度版吉非替尼規(guī)格為250*30粒/盒,價(jià)格為550元,一盒就是一個(gè)月的量,雖然國(guó)內(nèi)原研版的吉非替尼進(jìn)入醫(yī)保可以報(bào)銷,但是報(bào)銷后的價(jià)格還是比印度版的要高。印度版的雖然是仿制藥,但是在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致,在臨床上可以相互替代使用,效果是可以放心的。

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